Развитие лейкоза у мышей

Самый полный справочник по болезням сельскохозяйственных животных
Условные обозначения:
Free Content - Интересное
New Content - Новое
Open Access Content - Старое
Subscribed Content - Полезное
Free Trial Content - Важное

Так, Н. Burrows, J. Cook (1936) наблюдали развитие у восьми из 60 мышей веретеноклеточной саркомы и у трех — лимфоидного лейкоза после подкожного введения мышам янтарного эфира дибензантра-цена, а М. Lewis (1937) среди мышей линии С3Н, которые спонтанно не болеют лейкозом, обнаружил через 75—200 дней после введения дибензантрацена у трех животных лимфолейкоз тимуса, а у 27 — различные опухоли. Возникновение у мышей как опухолей, так и лейкоза наблюдалось примерно в одинаковые сроки (через 75— 200 дней) после введения бластомогенного вещества. При перевивке кровн мышей, больных лейкозом, наблюдалось развитие лимфосарком на месте введения крови. Это указывает на то, что в крови больных лейкозом мышей имеются клетки, обладающие злокачественными свойствами.

N. Dobrovolskaja-Zavadskaja (1932) наблюдала развитие лейкоза у мышей линии XXX после подкожного введения небольших доз дибензантрацена.

Многократное введение 1, 2, 5, 6-дибензантрацена курам (И. Д. Юдина, 1943) привело к развитию лейкоза в четырех из 42 слу­чаев. Этот же автор обнаружил у пяти мышей из 20 через 3,5—4,5 ме­сяца на месте введения дибензантрацена саркому, у трех мышей — миелоидный лейкоз. Следует отметить, что Н. Д. Юдиной удалось перевить лейкоз на мышах в нескольких пассажах.

 

Условные обозначения:
Free Content - Интересное
New Content - Новое
Open Access Content - Старое
Subscribed Content - Полезное
Free Trial Content - Важное
Сообщить информацию с помощью: Эти иконки ведут на различные социальные сервисы
Не зарегистрирвоаны?
войти
Text size: A | A | A | A